PRP – gut verträglich, potent, praktisch nebenwirkungsfrei
Der Siegeszug des plättchenreichen Plasmas durch unterschiedlichste medizinische Anwendungsgebiete verwundert aufgrund seiner Therapieerfolge kaum. Allerdings muss der Herstellungsprozess etwas genauer unter die Lupe genommen werden; schließlich gilt es in diesem Fall insbesondere die lebensfähigen Thrombozyten aus der komplexen Suspension Blut zu separieren. Denn die regenerative Wirkung des PRP haben wir nach der Aktivierung am Injektionsort eben dieses Thrombozyten zu verdanken.
Verschiedene Herstellungsverfahren unter der Lupe
Eine Trennung durch Sedimentation ist zur Gewinnung von Blutkonserven oder PRP aufgrund nur geringer Dichteunterschiede zwischen den Blutbestandteilen nicht geeignet. Die Separation dauert zu lange und zeigt eine nur sehr geringe Aufteilung der zellulären Blutbestandteile. Die forcierte Sedimentation durch Zentrifugation führt zu einer deutlich besseren Fraktionierung. Dieser verfahrenstechnische Prozess garantiert ein maximal sortenreines Sparat, welches schließlich entsprechend weiterverwendet werden kann. Wichtig ist hierbei „das richtige Mittel“: so intensiv und gleichzeitig so zellschonend wie möglich.
Risikofaktor Praxisumfeld
Allerdings garantiert eine optimale Segmentierung noch kein vollkommen granulozytenarmes und astreines PRP – das händische Aspirieren mittels Pipette oder Spritze stellt ein ernstzunehmendes Risiko der Probenkontamination durch Umwelteinflüsse dar. Ein in der Tat stark limitierender Faktor dieser in der Hektik des Praxisalltags kaum durchführbaren Prozedur. So wird mittels Einsatz von Trenngels in einer Art Zwischenschritt der Abtrennungsprozess möglichst automatisiert durchgeführt. Hierzu wird im Zentrifugenröhrchen ein chemisch inertes und biologisch inaktives thixotropes Trenngel eingesetzt, welches die gezielte Separierung des hochpotenten PRP aus Plasma ermöglicht. Dieses Zwischenschritt-Zentrifugationsverfahren gewährleistet somit Ergebnisse mit sehr hoher Reproduzierbarkeit und bestmöglicher Qualität, handhabungssicher aus einem steril geschlossenen und somit kontaminationsfreien System.
